臨床検査機関向けソリューション
レポートプロセスを自動化して生産性とデータセキュリティを向上させます。
柔軟なレポートオプションを提供
次世代シーケンシングは、個別化医療やデータ主導型の臨床意思決定の推進に非常に強力ですが、NGSが生成する大量のデータを分析して理解するための適切なツールを備えていることが重要です。 Basepairは、医師や研究室長がこの課題に対処できるよう支援します。
Basepair は、自動 NGS 分析と小さな突然変異やコピー数の変化に関する視覚的なレポートを備えたシーケンサーをシームレスに統合するエンドツーエンドのプラットフォームを提供します。 Basepair を使用することで、医師や研究者はカスタマイズ可能なレポート ツールを使用してゲノム疾患マーカーを迅速に特定し、治療方針をマッピングすることができ、より深い洞察とより適切な情報に基づいた治療の決定につながります。
人員を増員することなく、月に数千のサンプルを分析
多くのクリニックでは、データを分析してレポートを生成するために複数のツールを段階的に組み合わせ続けています。 その結果、技術者や科学者は複雑なプロセスを採用し、複数のツールを同期させるために多大な実践時間を費やす必要があります。 このような非効率性により、クリニックははるかに高いレベルの生産性とスピードを達成することが妨げられてきました。
Basepairはクリニックと連携して、患者の NGSデータ分析を完全に自動化します。 Basepairを使用すると、診療所はNGS分析を最大限に活用してレポートの精度を高めながら、生産性と速度を向上させることができます。 また、すべてが完全に自動化されクラウドベースであるため、システムの実行や保守のために人員を増やす必要はありません。
臨床データを暗号化
私たちは、お客様にとってデータ セキュリティがいかに重要であるかを理解しています。 臨床検査室向けの当社の分析ソリューションは、最先端の暗号化アルゴリズムを使用して構築されており、ゲノム データの処理に関する dbGaP セキュリティ ベスト プラクティスに従っています。 当社のレポート手法とデータ ストレージ ソリューションは、HIPAA に完全に準拠しています。 また、21 CFR パート 11 の FDA 要件も超えています。
BasepairはCAPおよびCLIAにも準拠しており、すべてのクリニックが標準的で定義された反復可能な分析およびレポートのプロセスを使用する必要性に対応します。 さらに、システムはすべてのユーザー アクティビティをログに記録するため、医師が患者データにアクセスする各インスタンスを追跡できます。
6サンプル フリートライアル 実施中
最大6つのサンプルを無料でアップロードして分析できます。アップロードされたサンプルに対する解析は無制限です。世界トップクラスの機関、研究室、製薬チームがBasepairを使用して、数千ドルを節約している理由をご覧ください。