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Bioinformatics
RNA-Seqデータのトリミング
アダプターや低品質塩基のトリミングは、シーケンスデータの解析パイプラインの重要な部分です。通常、RNAサンプルを分離して断片化した後、シーケンシングに必要な配列の末端にアダプターが付加されます(シーケンシングの技術的背景 […] -
TechBlog
非ヒト種のパスウェイエンリッチメントの実施
背景 RNA-seqやマイクロアレイデータのパスウェイエンリッチメント解析に最もよく使われるツールの一つは、Broad InstituteによるGene Set Enrichment Analysis(GSEA)ツールで […] -
TechBlog
Basepairの誕生秘話
Basepairは2008年に設立されました。BasepairのCEOであるAmit Sinhaが、ハーバード大学医学部やその他の研究機関に勤務していた際に、次世代シーケンス(NGS)解析の際に彼が個人的に直面していた課 […] -
CaseStudy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center(MSKCC):200のNGSデータをコードを書かずに分析した方法
Memorial Sloan Kettering Cancer Center(メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター、MSKCC)のDr. Omar Abdel-Wahabが、ASXL2(AML1-ETO融合腫瘍タ […] -
TechBlog
Basepairを使用したNGS結果の視覚化
作家は文章を書き、画家は絵を描き、ゲノミクス研究者は…バイオインフォマティクスパイプラインがNGSデータの処理を完了するまで辛抱強く待っているのに、結果の視覚化に同じくらいの時間を費やすだけでしょうか? 長年、研究者およ […] -
TechBlog
シングルセルRNA-Seqデータを分析するための包括的なガイド
scRNA-seq データを分析する最初のステップは、実験の背後にある生物学を理解することです。 scRNA-seq は各細胞の遺伝子発現データを生成します。このデータは、細胞の種類を特定し、細胞の状態を特徴付け、遺伝子 […] -
TechBlog
自動化されたワークフローが NGS 分析を簡素化する仕組み
NGS データ分析のボトルネック 今日の次世代シーケンス (NGS) における最大のボトルネックの1つはデータ分析です。これは、すぐに利用できる大規模なコンピューティング、数千のサンプルを並行して処理するための利用可能な […]