DNA-Seq データ解析をワンクリックで完了できたら？
コードの知識はゼロ
NGS データ分析ツールを使用したことがありませんか? 問題ない。 Basepair の自動 NGS データ分析プラットフォームでは、ワークフローがどれほど複雑であっても、DNA 配列分析を実行するためにゼロ行のコードが必要です。
ビジュアルレポート
高品質のインタラクティブな図と柔軟なデータ探索ツールが分析完了時に利用できるため、下流の分析、つまり公開をより迅速に行うことができます。 微調整やファイル操作は必要ありません。
無限の拡張性、大幅な節約
単一のサンプルを実行する予定ですか、それとも 1,000 個のサンプルを実行する予定ですか? 分析する必要がある DNA-Seq サンプルの数に関係なく、Basepair はワークロードに合わせて自動的にスケールできます。 分析は数日や数週間ではなく、数時間で完了します。
Basepairの全ゲノム/エクソーム解析パイプラインのセットアップには数分、実行には数時間 (またはそれ以下) かかります。 レポートは自動生成され、すぐに出版できる図、インタラクティブなプロット、堅牢なバリアントおよびゲノムブラウザーが含まれます。
全ゲノム配列解析のより詳細な概要については、 解析チュートリアルをチェックしてみてはいかがでしょうか。
QCプロット
DNA 配列解析の品質は、入力の品質に依存します。 Basepair は、各 DNA-Seq レポートで、データに品質評価を割り当てる便利な QC プロットを提供します。 あらゆる汚染をすぐに発見し、塩基分布の概要を把握できます。
リードカウント
DNA-Seq データのどの部分がトリミングされましたか? どの読み取り値が使用可能でしたか? 読み取りカウントのグラフは、データ品質に関する質問に対する迅速な回答を提供します。
ゲノムブラウザ
さまざまな種類の NGS データのゲノム カバレッジをシンプル、インタラクティブ、直感的に視覚化できるようにしました。 すべての技術的なタスクは内部で行われます。 ファイル変換や追加のソフトウェアのダウンロードを必要とせずに、すべての生の DNA-Seq データを探索できるようになりました。
バリアントブラウザ
.vcf ファイルを持っていますが、それをどうすればよいかわかりませんか? 全ゲノム/エクソーム配列データ用のバリアント ブラウザーは、柔軟なパラメーターとフィルター オプションのコレクションを備えたフル機能のバリアント エクスプローラーであり、誰でも .vcf データをすばやく調べて必要なものを見つけることができます。
バリアントの概要
強力なバリアント ブラウザに加えて、すべてのバリアント ワークフローには、遺伝子の注釈、塩基変更数、バリアント タイプの数など、多くの役立つメトリクスが含まれています。
カバレッジプロット
Basepair には、ゲノム/エクソーム データ全体のカバレッジ プロットが含まれており、ターゲット領域がデータによってどの程度カバーされているかを正確に示します。
6サンプル フリートライアル 実施中
最大6つのサンプルを無料でアップロードして分析できます。アップロードされたサンプルに対する解析は無制限です。世界トップクラスの機関、研究室、製薬チームがBasepairを使用して、数千ドルを節約している理由をご覧ください。